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Células zumbis transformam-se em mortos-vivos em seu cérebro e continuam expressando genes após a morte

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Nem todos os zumbis são cadáveres cambaleantes com desejo por cérebros. Alguns podem se esconder em seu cérebro. Após a morte, células cerebrais mortas-vivas crescem braços assustadoramente longos e podem parecer mais vivos do que qualquer outra coisa após a morte. Estes são os células da glia . Uma nova pesquisa, que revelou o que aconteceu em tecido removido de pacientes submetidos a cirurgia cerebral, descobriu que os genes da glia expressam genes muito depois de outros tipos de células cerebrais terem parado de funcionar. Esse fenômeno está enviando o pensamento anterior - de que tudo cessa depois que o coração pára - para o túmulo.



Como as células gliais são células inflamatórias que reanimarão em desespero para salvar o cérebro, ver essa zumbificação não foi tanto um choque para o pesquisador Fabien Dachet, que recentemente foi coautor de um estudo publicado em Relatórios Científicos .

Essas células gliais não se rendem à morte, disse Dachet ao SYFY WIRE. Sua função normal é proteger a vida e fazer um último esforço para consertar o trauma e restabelecer a homeostase correta do ambiente cerebral. Os genes que eles expressam post mortem são os mesmos genes que sabemos serem ativados após um trauma cerebral ou derrame e estão envolvidos na neuroinflamação.







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As células cerebrais zumbis não haviam sido observadas antes, uma vez que a maioria dos estudos de tecido cerebral humano (supostamente) morto foram realizados 12 ou mais horas após a morte. Esses estudos anteriores haviam negligenciado o estudo do tecido cerebral que tinha acabado de ser cortado de seu suprimento de sangue oxigenado, que também é o momento em que as células gliais começam a crescer aqueles apêndices assustadores que realmente poderiam passar por braços de zumbis agarrados. O tecido foi estudado em diferentes pontos durante um período de 24 horas para ver o que, se alguma coisa, sobreviveu. 80% dos genes no cérebro sobreviveram a todo o período.

Os genes que sobreviveram por mais tempo durante a morte simulada foram aqueles usados ​​para manutenção celular regular, que Dachet acredita serem provavelmente tão estáveis ​​porque já são encontrados em todos os tipos de células. Genes neuronais foram os primeiros a morrer. Estes são os genes que estão por trás do pensamento e da memória nos neurônios, e alguém que passou para algum grande além ou universo paralelo não está mais pensando exatamente nas coisas terrenas. Dachet acredita que saber seu destino após a morte ainda pode beneficiar os vivos.

células gliais e neurônios

Conforme os neurônios (azuis) morrem, as células da glia (vermelhas) ficam cheias de zumbis. Crédito: Getty Images / Daniel Schroen

O fato de que os genes neuronais são os primeiros a morrer é muito importante para aqueles de nós interessados ​​em estudar a função cerebral e doenças cerebrais, disse ele. Essa rápida degradação de genes envolvidos na atividade cerebral pode ser biologicamente importante e provavelmente está intimamente relacionada a um silenciamento programado da expressão necessário para reduzir sua expressão quando o cérebro não está mais ativo.





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Ao contrário das células gliais não neuronais, os neurônios morrerão sem oxigênio. O cérebro humano precisa de dez vezes mais energia do que qualquer outro órgão do corpo. Você pode perder a consciência em segundos se o sangue parar de fluir repentinamente para o cérebro. Quando o oxigênio ou a energia despencam, pode causar danos permanentes e até mesmo morte celular no cérebro de um sobrevivente de derrame ou trauma. Genes neuronais são dependente de atividade , o que significa que eles podem sofrer mudanças drásticas devido à atividade cerebral, como ataques epilépticos. À medida que os genes neuronais se degradavam, a atividade nos genes zumbificados aumentava simultaneamente por 12 horas.

As células da glia se transformam em zumbis porque são células protetoras que tentam compensar qualquer perda na função cerebral e proteger o resto do cérebro se uma parte perder oxigênio e o resto mal estiver ofegando por isso. No segmento de tecido cerebral morto que foi estudado, a resposta glial que produz genes ocorreu em todos os lugares, o que significa que a resposta provavelmente irromperia em todo o cérebro de uma pessoa falecida. Tirar proveito do tecido cerebral removido cirurgicamente que não é necessário para diagnóstico ou tratamento pode refletir o que realmente está acontecendo em um cérebro doente antes que a decomposição vá longe demais.

Quanto maior o intervalo entre a morte e quando o tecido cerebral é coletado (o intervalo pós-morte), mais mudanças ocorrem nas alterações neuronais e gliais, disse Dachet. Isso é preocupante para os pesquisadores que buscam curas para doenças cerebrais, uma vez que os genes em tecidos com longos intervalos pós-morte não refletem mais a verdadeira doença subjacente.

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Dachet e sua equipe estão agora desenvolvendo uma interface da web para neurocientistas para ver o quão estável é um gene específico com base no tempo que passou desde a morte. Também lhes dirá de que maneiras esse gene é afetado e com que rapidez ele se degrada. Isso tem o potencial de mudar a forma como os distúrbios neurológicos serão compreendidos e tratados no futuro.

A propósito, um filme de zumbi sobre células gliais que crescem em proporções enormes, esticando os braços em busca de novos cérebros para invadir, precisa existir.